2024 Pengarang: Kevin Dyson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 23:37
Risiko Anda untuk berbagai kondisi kesehatan mungkin tertulis dalam gen Anda. Itulah salah satu alasan dokter menanyakan riwayat kesehatan keluarga Anda.
Para peneliti telah cukup lama mengetahui bahwa keluarga dapat membawa dan mewariskan varian gen yang meningkatkan risiko Anda untuk kanker payudara, ovarium, rahim, dan usus besar, antara lain. Baru-baru ini, mereka menemukan beberapa gen yang sama ini juga dapat meningkatkan risiko pria terkena kanker prostat.
Jika Anda membawa gen yang dapat terlibat dalam perkembangan kanker prostat, itu dapat mengubah perawatan yang Anda dapatkan serta keputusan kesehatan Anda di masa depan. Bisa juga berarti bahwa orang tua, saudara kandung, dan anak Anda juga membawa gen yang meningkatkan risiko kanker.
Bagaimana Gen Anda Dapat Meningkatkan Risiko Kanker Prostat
Para peneliti telah menemukan beberapa gen yang, ketika mereka mengalami perubahan tertentu (mutasi), dapat berperan dalam risiko kanker prostat.
Inilah yang paling dikenal oleh para dokter:
BRCA1 dan BRCA2. Biasanya gen ini, yang disebut gen supresor tumor, membantu mencegah kanker. Tetapi mutasi yang diwariskan dapat mencegah mereka melakukan pekerjaan mereka. Mutasi yang meningkatkan risiko lebih mungkin menyebabkan kanker payudara dan ovarium. Namun pada pria, perubahan ini - terutama perubahan BRCA2 - dapat menyebabkan kanker prostat.
MSH2, MSH6, MLH1, dan PMS2. Ketika gen-gen ini bekerja sebagaimana mestinya, mereka membantu sel-sel Anda memperbaiki masalah yang mungkin mengarah pada kanker. Perubahan yang diwariskan pada salah satu gen ini menyebabkan sindrom Lynch. Sindrom kanker bawaan ini meningkatkan risiko kanker kolorektal, prostat, rahim, dan kanker lainnya.
CHEK2, ATM, PALB2, dan RAD51D. Gen-gen ini juga membantu sel-sel Anda memperbaiki dirinya sendiri ketika terjadi kesalahan. Mutasi di dalamnya dapat meningkatkan risiko kanker prostat.
RNASEL. Gen ini membantu sel mati ketika terjadi kesalahan di dalamnya. Dengan begitu mereka tidak melakukan terlalu banyak kerusakan di tubuh Anda. Ketika gen tidak bekerja dengan benar, karena mutasi yang diturunkan, sel-sel abnormal dapat bertahan hidup dan menjadi kanker prostat.
HOXB13. Gen ini berperan dalam perkembangan kelenjar prostat Anda. Mutasi langka dapat meningkatkan risiko kanker prostat yang terjadi pada usia muda, biasanya sebelum usia 55 tahun.
Penelitian sedang berlangsung untuk menemukan perubahan gen lain yang dapat meningkatkan risiko kanker prostat.
Kapan Anda Harus Melakukan Tes Genetik untuk Kanker Prostat
Mutasi gen tidak menjelaskan sebagian besar kasus kanker prostat. Penelitian menunjukkan bahwa sekitar 1-2 dari 20 kasus terjadi pada pria dengan mutasi terkait kanker.
Jika Anda menderita kanker prostat, tanda-tanda ini dapat menunjukkan bahwa mutasi gen yang menyebabkannya:
Kanker prostat yang belum menyebar dengan riwayat keluarga kanker tertentu. Pria yang kanker prostatnya terlokalisir (hanya di prostat) dan yang memiliki riwayat keluarga dengan kanker payudara, usus besar, ovarium, pankreas, atau prostat mungkin mengalami mutasi gen. Diskusikan riwayat keluarga Anda dengan dokter Anda untuk melihat apakah Anda memerlukan pengujian. Dokter mungkin hanya merekomendasikan tes genetik jika kanker Anda lebih agresif.
Kanker prostat metastatik. Penelitian menunjukkan bahwa sekitar 1 dari 8 pria dengan kanker prostat yang telah menyebar melewati prostat (kanker metastatik) memiliki mutasi gen terkait. Pria dalam kelompok ini harus menjalani tes genetik.
Jika Anda tidak menderita kanker prostat, riwayat keluarga yang kuat dengan kanker tertentu masih dapat menunjukkan bahwa mutasi gen berisiko tertentu terjadi dalam keluarga Anda. Pria dengan riwayat keluarga yang kuat dari kanker berikut mungkin mempertimbangkan tes genetik:
- Prostat
- Payudara
- Kolon
- Ovarium
- Pankreas
Dokter atau konselor genetik Anda dapat membantu memutuskan apakah riwayat kanker keluarga Anda cukup kuat untuk pengujian.
Bagaimana Informasi Genetik Membantu
Jika Anda memiliki mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanker prostat, mengetahuinya dapat membantu Anda dalam beberapa cara. Bisa:
Ubah rencana perawatan Anda. Jenis obat kanker yang disebut penghambat PARP dapat membantu melawan jenis kanker yang dapat disebabkan oleh mutasi genetik. Obat ini memblokir protein dalam sel kanker yang membantu sel memperbaiki diri dan bertahan hidup. Obat kemoterapi dan imunoterapi tertentu juga dapat bekerja lebih baik pada orang yang mewarisi kanker prostat.
Mempengaruhi diagnosis Anda. Mutasi genetik dapat menyebabkan bentuk kanker prostat yang lebih agresif. Jika dokter Anda mengetahui bahwa Anda memiliki mutasi saat Anda mendapatkan diagnosis, mereka mungkin akan mengobati kanker Anda lebih agresif dari awal.
Tingkatkan skrining pencegahan Anda. Jika Anda tidak memiliki kanker prostat, tetapi memiliki mutasi gen yang meningkatkan risiko Anda, dokter Anda mungkin menyarankan Anda untuk memulai skrining kanker prostat lebih awal atau memilikinya lebih sering daripada kebanyakan pria. Beberapa mutasi terkait kanker prostat juga meningkatkan risiko kanker lain. Dokter dapat merekomendasikan pemeriksaan lebih sering untuk kanker tersebut juga.
Bantu keluarga Anda. Orang tua mewariskan mutasi genetik terkait kanker kepada anak-anak mereka. Jika Anda memiliki mutasi, salah satu orang tua Anda memilikinya. Saudara mereka, saudara Anda, dan anak-anak Anda juga bisa memilikinya. Anggota keluarga ini mungkin memilih untuk menjalani tes genetik juga. Informasi ini juga dapat membantu mereka mencegah kanker.
Direkomendasikan:
Risiko Genetik untuk Kanker: Warisan, Pengujian, dan Mendapatkan Tes Genetik
Anda mungkin tahu bahwa genetika dapat memengaruhi peluang Anda terkena kanker. Tapi itu tidak selalu sesederhana gen yang Anda warisi dari ibu atau ayah Anda. Banyak hal yang membentuk risiko kanker Anda, dan Anda memiliki kekuatan untuk mengubah banyak hal.
Tes Prenatal: Tes Rutin dan Tes Genetik
Saat Anda hamil, tes pranatal memberi Anda informasi tentang kesehatan Anda dan bayi Anda. Mereka membantu mendeteksi masalah apa pun yang dapat memengaruhi mereka, seperti cacat lahir atau penyakit genetik. Hasilnya dapat membantu Anda membuat keputusan perawatan kesehatan terbaik sebelum dan sesudah anak Anda lahir.
Mekonium: Apa Artinya, Apa Artinya, dan Lainnya
Saat bayi Anda lahir, Anda mungkin akan diberikan bagan untuk melacak popok basah dan kotor bayi Anda saat Anda berada di sana. Para dokter ingin memastikan bahwa ada jumlah tertentu dari setiap jenis popok sehingga mereka tahu bayi Anda mengeluarkan kotoran dengan benar melalui tubuh mereka dan membuangnya.
Serial Casting: Siapa yang Mungkin Membutuhkannya dan Apa yang Diharapkan
Jika anak Anda memiliki persendian yang tidak dapat melenturkan atau memanjang sejauh yang seharusnya, itu mungkin karena salah satu otot yang terhubung terlalu pendek atau kencang. Dokter Anda mungkin merekomendasikan menempatkan serangkaian gips pada sendi.
Brachydactyly: Apa Artinya dan Apa Artinya Bagi Kesehatan Anda
Brachydactyly adalah kondisi bawaan sejak lahir. Hal ini menyebabkan jari tangan dan kaki seseorang menjadi jauh lebih pendek dari rata-rata dibandingkan dengan ukuran umum tubuh mereka. Ada beberapa jenis brachydactyly yang mempengaruhi jari tangan dan kaki secara berbeda.